Исследователи обнаружили новый метод лечения фиброза печени, который ранее считался неизлечимым. В статье, опубликованной в журнале Nature Communications, ученые описали генетический путь, блокировка которого может остановить развитие фиброза.
Команда исследователей сосредоточилась на трех генах — FOXM1, MAT2A и MAT2B, — которые играют ключевую роль в процессе фиброза. Блокировка хотя бы одного из белков, вырабатываемых этими генами, может стать эффективным методом лечения.
В ходе эксперимента на лабораторных мышах, где был вызван фиброз печени, исследователи использовали вещество FDI-6 для блокировки белка, производимого геном FOXM1. Результаты показали, что этот метод не только остановил прогрессирование фиброза, но и способствовал частичному восстановлению печеночной ткани.
Гены MAT2A и MAT2B, участвующие в фиброзном процессе, активны в звездчатых клетках печени, что делает их важными мишенями для лечения. Ученые также обнаружили, что эти гены взаимодействуют через внеклеточные везикулы, которые способствуют воспалению и передаче генетической информации между клетками.
Несмотря на обнадеживающие результаты на животных, для подтверждения эффективности данного подхода у людей требуются дополнительные исследования.
Ссылка на источник: https://lenta.ru
